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給藥裝置

創(chuàng)新技術(shù)革命，藥物輸送的精算大師

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完善的質(zhì)量體系

質(zhì)量管理體系:

通過了ISO13485認(rèn)證， CE認(rèn)證， FDA 510K認(rèn)證，符合MDR法規(guī)要求。

在當(dāng)今的醫(yī)療保健環(huán)境中，降低醫(yī)院獲得性感染 (HAI's) 的風(fēng)險(xiǎn)對(duì)于患者安全至關(guān)重要。在帝斯博，我們堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)并保持嚴(yán)格的控制，以確保從制造到程序使用的產(chǎn)品完整性。以下是我們遵守的一些關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn):

● FDA CFR 21第820節(jié)質(zhì)量體系-法規(guī)

● ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系要求

● ISO 14644潔凈室和相關(guān)的受控環(huán)境

● ISO 11607-終端消毒醫(yī)療器械包裝

● ISO-11135-保健產(chǎn)品的滅菌-環(huán)氧乙烷

● ISO 10993-7-醫(yī)療器械的生物評(píng)價(jià)

無論您的需求是單個(gè)產(chǎn)品還是包裝成套件的一系列組件，帝斯博都可以與您合作，以實(shí)現(xiàn)成本和合規(guī)性的微妙平衡。

目標(biāo)

目標(biāo)：帝斯博醫(yī)療致力于制造符合客戶要求及符合客戶目標(biāo)市場(chǎng)法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品。我們質(zhì)量管理體系的奠基石是：將質(zhì)量建立在我們的產(chǎn)品，過程及持續(xù)改進(jìn)的承諾中。

以顧客為中心

產(chǎn)品持續(xù)改進(jìn)

質(zhì)量?jī)?yōu)于利潤(rùn)

公司5s管理

質(zhì)量六西格瑪管理

定制發(fā)開發(fā)&CDMO

得益于我們與客戶在許多不同項(xiàng)目的長(zhǎng)期合作，能夠靈活設(shè)計(jì)定制化服務(wù)

性能:

● 定制測(cè)試方法
● 在測(cè)試用研發(fā)項(xiàng)目上開展合作（方法-執(zhí)行-報(bào)告）
● 法規(guī)事務(wù)（如：申報(bào)支持）
● 質(zhì)量：質(zhì)量保證和質(zhì)量控制（進(jìn)料和質(zhì)量保證放行測(cè)試方法的開發(fā)；相互校準(zhǔn)-可比性研究）
● 研發(fā)（R&D）（新產(chǎn)品的測(cè)試方法開發(fā)）
● 培訓(xùn)（規(guī)范、規(guī)章、測(cè)試程序等）

檢測(cè)和分析能力

液相色譜儀

檢測(cè)在模擬人體吸入藥物后的的各級(jí)沉積的藥物的具體含量。

氣相色譜儀

檢測(cè)產(chǎn)品滅菌后的EO殘留量。

氣體流通測(cè)試儀

可對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行密封性測(cè)試實(shí)驗(yàn)。

尼康投影儀

三孔旋轉(zhuǎn)鏡頭架，精密直線導(dǎo)軌工作臺(tái)，0.001mm電子直尺讀數(shù)，精密0.001mm，用于高精度產(chǎn)品成像檢測(cè)

生物安全柜

生物安全柜 (biological safety cabinetts.BSC) 是實(shí)驗(yàn)室生物安全一級(jí)防護(hù)屏障中最基本的安全防護(hù)設(shè)備，應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因工程、生物制品等領(lǐng)域的科研、檢測(cè)和生產(chǎn)。

生化培養(yǎng)箱

生化培養(yǎng)箱用于低溫恒溫試驗(yàn)、培養(yǎng)試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)等。

密封性測(cè)試儀

兼容OSHA、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)，并可定制測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。

口罩用合成血液滲透測(cè)試儀

用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)合成血液滲透的抵抗力。

預(yù)處理試驗(yàn)箱 (老化試驗(yàn)箱)

適用于產(chǎn)品安全性能測(cè)試提供可靠性實(shí)驗(yàn)、產(chǎn)品篩選實(shí)驗(yàn)等，同時(shí)通過實(shí)驗(yàn)，提高產(chǎn)品的可靠性和產(chǎn)品的質(zhì)量控制。測(cè)試樣品在高低溫和濕度測(cè)試溫度環(huán)境中快速變化后的性能變化